Здравствуйте дорогие друзья! Сегодня статья будет не обычной. Речь пойдёт не о лакокрасочных материалах. Хотя в статье будет не большой анонс на следующий пост...
Есть такое выражение «Дети — это цветы жизни». Я уверен что 99 и 9 десятых скажут, что это так, и будут правы ! Ведь когда становишься старше, начинаешь отчетливей понимать в чем смысл жизни, а смыл оказывается в них .
Вредные, капризные, зачастую не послушные, остаются до конца наших дней, самыми любимыми и родными, как и мы для своих Мам и Пап...
Может я ударился в лирику, ну и пусть... :smile:
Но вот что я хочу сказать ! цель данной статьи это привлечь максимум внимания.
Я знаком с одной молодой семьёй, которая живёт в г.Туле... Семья как семья Мама, Папа, Сын и Дочь... Глава семьи, Павел как и его жена Валентина, вкалывают от заката до рассвета, стараясь быть прекрасными родителями. В общем всё как у всех...
Ниже представлена история из которой всё понятно :
"Я мама Данечки, зовут меня Валентина, хочу рассказать вам нашу историю:
Беременность протекала прекрасно, Данечка родился 20 августа 2003 г. по сроку, по шкале апгара 8-9 баллов вес 3550 рост 54 см, все было прекрасно, потом ребенок начал срыгивать и потерял за 1 месяц жизни 700 грамм, врач уверяла что так бывает, в 1,5 месяца поставили пилоростеноз (непроходимость желудка)
Нужно было срочно оперировать, сказали что операция очень легкая и длится всего 15 минут, но ребенок терял вес, медлить было нельзя. Операцию провели почти в 2 месяца и начался ужас, во время операции у Данечки остановилось сердце, его реанимировали, но после отек мозга, запало легкое 2 месяца реанимации искусственная вентиляция легких сам дышать совсем не мог, лежал в неподвижном состоянии и просто глазками моргал, врачи готовили нас к тому что он не будит жить, но он очень сильный и спустя 2 месяца его перевели в патологию и меня положили к нему, я была на 7 небе от счастья, но прошел один день и на моих глазах он снова перестал дышать и снова реанимация.
Выписали его в 5 месяцев с многими диагнозами, я тогда плохо понимала что они означают... Сейчас у нас в диагнозе ДЦП, спастический тетрапарез тяжелой формы, двойная гемиплегия, симптоматическая генерализованная эпилепсия резистентная, частичная атрофия зрительного нерва, деформация желчного пузыря, задержка психомоторного развития, в этом году ПМПК поставили глубокую УО. Мой малыш не сидит, голову не держит, не говорит, плохо видит..."
Этот не большой рассказ говорит о реальности нашей жизни, так бывает... это жизнь ... а значит вокруг нас есть люди которым по настоящему нужна помощь...
У малыша сейчас есть шанс стать здоровым, Валентина была в Америке и в институте составили программу для реабилитации, это долгий и сложный курс, но это шанс! и все получится.
Благодаря этой программе ребенок будет видеть, слышать и чувствовать как здоровый. У него есть шанс начать ходить и ползать ... и стать полноценным...
Скажу честно, я всегда поражался стойкости этих молодых ребят Вали и Паши они огромные молодцы ! и всё у них получится !..
Предлагаю помочь малышу... те кто готов помочь, может зайти на страничку в одноклассниках там есть группа "Данечке нужна помощь" где можно подробней узнать о Данечке и его семье... там есть номер счета в банке и все документы...
Один из участников конкурса комментаторов, зовут его Владимир, просил передать его призы за участие в конкурсе, детям которые «нуждаются» , я с удовольствием выполню просьбу и переведу средства на счет Данечки.
Я в свою очередь предлагаю сделать следующее: Те кто не может помочь материально, может помочь морально, написав добрые слова...
И для того, чтобы больше людей узнало про Даню, предлагаю в конце статьи поделиться в соц.сетях ... и рассказать своим знакомым о малыше...
Не оставайтесь равнодушными!
Как и обещал в самом начале, расскажу о чем речь пойдёт в следующем посте... Следующий пост будет посвящен смывке для лкм. Поговорим о том зачем она нужна и как с ней работать ... в ней я и озвучу победителей конкурса «Кроссворд №3»
Чтобы не пропустить следующую статью, рекомендую подписаться на новости моего блога.
С уважением, Василий
Равнодушие это смерть собственная,ближних, в итоге мира воокруг нас.Радостно и тепло, видеть на профессиональном сайте попытку выйти из своего, и помочь другим добро надо уметь делать вместе. Пересылаю Вам ссылку на сайт где пытаются объединиться неравнодушные.Помоги Бог Вам и этой чудесной семье.http://собор2012.рф/
Георгий, спасибо за добрые слова ! и Вам Бог в помощь !
Прошу прощения, Василий, но мне кажется, после изучения сайта от Георгия, что это такой завуалированный спам, особенно циничный ввиду темы статьи (болезнь ребенка). Тот сайт ну никаким боком не относится к больным детям :- (
P.S. Мои сочувствия семье мальчика, дай Бог им сил и крепости.
Привет! да я смотрел сайт, к детям не относится, но вроде бы и не продающий, не нашел ни чего что могло бы противоречить правилам комментировани...
Уверен у них всё будет хорошо, это жизнь ... тоже желаю им сил и крепости
Я сижу уже несколько лет на одном известном семейном сайте. Наши девочки частые гости в ЦКБ детской в отделении онкологии. Мы устраиваем сладкие дни детям.Помогаем по многим вопросам. Ведь родители многих детей приехавшие в Москву на лечение, питаются Дошираками. Просто реально нет денег даже на памперсы ребёнку, для моющих средств и т д . Но мы поражаемся ихнему терпению.
На этот Новый Год снова будем приводить в гости Деда Мороза с подарками.
Нас здоровых — много. И если каждый даст даже по сотке — это горомная сумма.
Нельзя оставаться равнодушным в этом мире, Конди Вы просто молодцы ! Я чем старше становлюсь, тем больше понимаю, что хороших, добрых, отзывчивых людей очень и очень много ...
Бедный малыш. Дай бог ему здоровья, а родителям терпения.